医療関係者向け情報
MaterniT®Genome
MaterniT® Genomeに関する日本国内の状況について
日本医学会 出生前検査認証制度等運営委員会は、 13, 18, 21トリソミー以外の疾患を対象としたNIPTについて下記のように述べています。
これら３疾患（13トリソミー、18トリソミー、21トリソミー）以外の疾患については、分析的妥当性や臨床的妥当性が現時点では十分に確立されていない。新たな検査法や検査対象疾患の拡大については、まずは臨床研究などの形で評価し、医学的意義のみならず倫理的・社会的影響等についても考慮して検討を行い、臨床応用にあたっては慎重な対応が必要である。
日本医学会 出生前検査認証制度等運営委員会「NIPT 等の出生前検査に関する情報提供及び 施設（医療機関・検査分析機関）認証の指針」より抜粋MaterniT® Genomeの詳細について
MaterniT® Genomeの詳細については、下記リンクからご覧いただけます（ラボコープ米国本社のホームページへ移行します）。
