■2025.1.16 「MutSeq」の検査名・検査方法を変更しました。新たなシングルサイト解析「Targeted Variant Analysis」については医療関係者向け情報をご覧ください。

■2024.11.18 一部のPOC SNPマイクロアレイ不成功例に対して、代替検査が利用可能となりました。詳しくはこちらをご覧ください。

■2024.8.30 一部検査の「一般の方向けリーフレット」を改訂しました。詳しくはこちらをご覧ください。なお、本ウェブサイトには改訂版のリーフレットを掲載しております。

■2023.4.1 「出生前診断 Reveal^® SNPマイクロアレイ」の検査受託要項を変更致しました。詳しくはこちらをご覧ください。

■2023.3.1 「Y染色体微小欠失分析」の検査受託要項を変更致しました。詳しくはこちらをご覧ください。

■2021.1.5 ラボコープ（Sequenom）の NIPT、MaterniT^®21 PLUS coreの日本での受託を開始致しました。

■FirstScreen^®は、これまで臨床研究として一部の医療機関のみ受託しておりましたが、臨床研究が終了いたしましたので、2018年11月より米国もしくは英国でのNT測定資格（FMFまたはNTQR）を有する医師からの受託が可能となっております。

■遺伝性がんパネル検査VistaSeq^®を受託しております。様々なパネルを用意しております。詳しくは弊社までお問い合わせください。

■弊社は日本人類遺伝学会をはじめとする関連学会および団体のガイドラインおよび法令を遵守しております。詳しくは弊社までお問い合わせください。

■2024.7.9 ファイザー株式会社が開発している血友病B患者を対象とした遺伝子治療（fidanacogene elaparvovec）の適応判定補助を目的としたコンパニオン診断プログラムとしてnAbCyte^®血友病Bコンパニオン診断の日本での製造販売承認申請を行いました。詳しくはこちらをご覧ください。

■2023.6.1 2023年5月末より、検査結果報告書の配送業者を日本通運株式会社様へ変更いたしますので包装形態が異なります。また、よりセキュリティの高い配送方法となるため、個人印（サイン可）に合わせて会社印（サイン可）が必要となります。お手数をおかけいたしますがご理解の程どうぞよろしくお願いいたします。

■2021.11.15 2021年6月、日本産科婦人科学会 周産期委員会から「出生前検査における染色体マイクロアレイ検査の利用上の留意点」が公表されました。

■2019.11.15 ラボコープ米国本社のホームページ上で、出生前診断や遺伝性腫瘍について一般の方にご理解いただくための映像の配信を開始しました。英語版のご用意のみで申し訳ございませんが、ぜひご覧ください。（文章をクリック）